基石藥業(yè):CS2009II期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)
2026-02-16 08:36   
來(lái)源: 云財(cái)經(jīng)   
影響力評(píng)估指數(shù):21.78  
云財(cái)經(jīng)訊,2月16日,基石藥業(yè)在港交所公告,公司核心資產(chǎn)CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三特異性抗體)用于晚期實(shí)體瘤的II期新藥臨床試驗(yàn)(IND)申請(qǐng)已經(jīng)獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)。CS2009用于晚期實(shí)體瘤的II期IND申請(qǐng)獲FDA批準(zhǔn),標(biāo)志著這一創(chuàng)新免疫療法的全球開(kāi)發(fā)取得重要進(jìn)展。
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